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罗氏宣布终止与NewLink合作研发IDO/TDO抑制剂
罗氏宣布终止与NewLink合作研发IDO/TDO抑制剂
05月17日 22:53 • 药讯快递
2014年罗氏子公司基因泰克宣布将与美国NewLink合作开展癌症免疫疗法的研究。然而,由于试验未发现任何统计学显著差异的改善,罗氏已开始终止与其在IDO/TDO抑制剂方面的合作。
罗氏TECENTRIQ获FDA优先审评资格
罗氏TECENTRIQ获FDA优先审评资格
05月11日 10:56 • 药讯快递
5月7日,罗氏集团宣布FDA已接受其补充生物制剂许可申请,并授予TECENTRIQ®联合安维汀、紫杉醇和卡铂疗法优先审评资格,用于初始治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌。
罗氏血友病重磅药Hemlibra专利纠纷获胜 但死亡病例缠身
罗氏血友病重磅药Hemlibra专利纠纷获胜 但死亡病例缠身
03月30日 12:54
罗氏近日迎来了一好一坏两个消息,这些消息均与该公司研制的A型血友病新药Hemlibra(emicizumab)有关。该药是20多年来首个获批用于体内已产生凝血...
罗氏新药组合显著延长肺癌患者生存期
罗氏新药组合显著延长肺癌患者生存期
03月30日 12:53
3月27日,罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)宣布其3期研究IMpower150在中期分析中抵达了共同主要总生存期(OS)终...
罗氏PD-L1抑制剂又一3期结果优异 掘金10亿美元胜利在望
罗氏PD-L1抑制剂又一3期结果优异 掘金10亿美元胜利在望
03月21日 14:27 • 研发进展
3月20日消息,罗氏检查点抑制剂Tecentriq治疗鳞状非小细胞肺癌抵达主要终点,获得优秀的无进展生存期PFS结果,显示出一线治疗潜力。IMpower131...
罗氏血友病药物Hemlibra获得欧盟批准
罗氏血友病药物Hemlibra获得欧盟批准
03月02日 13:47
2018年2月27日,瑞士罗氏集团表示,欧盟委员会已批准其药物Hemlibra用于对标准治疗产生了抗药性的血友病患者。今年1 月,该药物获得欧盟专家组推荐。去年该药已经在美国获得批准。
罗氏药物 OCREVUS (ocrelizumab)在欧盟获批,用于治疗复发型和原发进展型多发性硬化症
罗氏药物 OCREVUS (ocrelizumab)在欧盟获批,用于治疗复发型和原发进展型多发性硬化症
02月11日 17:21 • 业界动态
瑞士罗氏集团近日宣布,旗下药物OCREVUS®(ocrelizumab)已获欧盟委员会授予上市许可,用于治疗通过临床和影像学特征定义的活动性复发型多发性硬化症...
罗氏PD-L1抗体组合肾癌三期临床达到其中一个一级终点
罗氏PD-L1抗体组合肾癌三期临床达到其中一个一级终点
02月10日 10:00
2月7日,罗氏宣布其PD-L1抗体Tecentriq与其重磅药物阿瓦斯汀(贝伐单抗)组合在一个叫做IMmotion 151的晚期肾癌临床试验达到其中一个一级终...
罗氏ASD药物balovaptan获FDA突破性认证
罗氏ASD药物balovaptan获FDA突破性认证
02月02日 12:49
近日,罗氏旗下新药又传来好消息。旨在改善自闭症患者社交互动的实验性药物balovaptan(旧称RG7314)获得了美国食品和药品监督管理局(FDA)的突破性疗法认定。
罗氏收购美国实验室大数据公司 Viewics
罗氏收购美国实验室大数据公司 Viewics
11月22日 15:50 • 业界动态
据Pmlive于2017年11月20日报道,罗氏已经收购了一家美国软件公司Viewics公司,获得其实验室IT系统的云端大数据平台,使其能够在诊断操作中增强现有的数字化功能。
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孙健伟
现任:国药控股天津有限公司健康事业部市场分析高级经理;社会任职:天津市医药商...
涂宏钢
拥有10年临床工作经验,13年企业管理经验。 2001年-2005年,第二...
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高级工程师,医药市场信息资深研究员。现任北京嘉林药业股份有限公司高级顾问。有...
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现任凯西医药咨询(上海)有限公司法务合规总监。发表文章:《中国水权转让制度研...
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高级工程师、执业药师、北京大学MBA,中国医药行业资深职业经理人。历任中国医...
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