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罗氏艾美赛珠单抗注射液获批上市 用于A型血友病治疗
罗氏艾美赛珠单抗注射液获批上市 用于A型血友病治疗
12月04日 13:18
据国家药监局官网显示,国家药品监督管理局近日已批准艾美赛珠单抗注射液(英文名:Emicizumab Injection)进口注册申请,用于治疗存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。
一线治疗肝癌!罗氏Tecentriq+Avastin获FDA突破性药物资格
一线治疗肝癌!罗氏Tecentriq+Avastin获FDA突破性药物资格
07月19日 15:37 • 药讯快递
罗氏近日宣布,FDA已授予PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq联合安维汀一线治疗晚期或转移性肝细胞癌的突破性药物资格。
Tecentriq新进展:小细胞肺癌首个免疫疗法组合显示生存期获益
Tecentriq新进展:小细胞肺癌首个免疫疗法组合显示生存期获益
06月29日 13:25 • 研发进展
6月25日,罗氏公司宣布其临床3期IMpower 133研究在第一次中期分析中达到了总生存期和无进展生存期的联合主要终点。这项研究表明,与单纯化疗相比,Tec...
基石药业在澳大利亚启动MEK抑制剂CS3006 I期临床
基石药业在澳大利亚启动MEK抑制剂CS3006 I期临床
06月22日 13:11 • 研发进展
6月20日,基石药业宣布,公司在澳大利亚正式启动了CS3006,一个自主研发的小分子MEK抑制剂的I期临床研究。MEK抑制剂是一种针对特定癌症的治疗方法。
罗氏安维汀第10个适应症获FDA批准 用于晚期卵巢癌
罗氏安维汀第10个适应症获FDA批准 用于晚期卵巢癌
06月15日 11:04
瑞士罗氏集团6月13日宣布,美国FDA已经批准安维汀®(贝伐珠单抗)联合化疗(卡铂与紫杉醇)用于治疗经初始切除手术后的晚期(III或IV期)卵巢癌患者,后续使用安维汀单药治疗。
罗氏收获taselisib乳腺癌治疗最新积极数据
罗氏收获taselisib乳腺癌治疗最新积极数据
06月04日 15:40 • 业界动态
ASCO更新了一条关于乳腺癌治疗的最新进展。在一项3期临床试验里,罗氏的在研新药taselisib联合常规的激素疗法,能延缓晚期乳腺癌的增长,并将癌症恶化风险减少30%。
罗氏宣布3期研究成果:Tecentriq联合疗法抵达OS和PFS共同终点
罗氏宣布3期研究成果:Tecentriq联合疗法抵达OS和PFS共同终点
06月01日 16:28 • 研发进展
日前,罗氏宣布其3期研究IMpower130抵达了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的共同主要终点。该研究评估了其重磅免疫疗法Tecentriq加化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。
FDA警告:Keytruda和Tecentriq疗效并不优于化疗
FDA警告:Keytruda和Tecentriq疗效并不优于化疗
05月25日 14:07 • 药讯快递
默克和罗氏旗下重磅免疫疗法抗癌药Keytruda和Tecentriq均取得了不错的业绩。但日前有消息指出,在某些情况下,使用这类PD-1抑制剂药物将有可能威胁肿瘤患者的存活机会。
罗氏宣布终止与NewLink合作研发IDO/TDO抑制剂
罗氏宣布终止与NewLink合作研发IDO/TDO抑制剂
05月17日 22:53 • 药讯快递
2014年罗氏子公司基因泰克宣布将与美国NewLink合作开展癌症免疫疗法的研究。然而,由于试验未发现任何统计学显著差异的改善,罗氏已开始终止与其在IDO/TDO抑制剂方面的合作。
罗氏TECENTRIQ获FDA优先审评资格
罗氏TECENTRIQ获FDA优先审评资格
05月11日 10:56 • 药讯快递
5月7日,罗氏集团宣布FDA已接受其补充生物制剂许可申请,并授予TECENTRIQ®联合安维汀、紫杉醇和卡铂疗法优先审评资格,用于初始治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌。
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现任:国药控股天津有限公司健康事业部市场分析高级经理;社会任职:天津市医药商...
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拥有10年临床工作经验,13年企业管理经验。 2001年-2005年,第二...
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