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临床、技术与工艺50+视角, BioCon 2018中国国际生物药大会议程一览
临床、技术与工艺50+视角, BioCon 2018中国国际生物药大会议程一览
03月08日 10:47
BioCon 2017吸引了586位来自全球生物制药行业资深人士的参与,36家业内领先服务及产品供应商赞助参与其中;在前四届BioCon高品质、高口碑的成功举...
安进联手先声开发中国生物类似药市场
安进联手先声开发中国生物类似药市场
09月28日 17:02
9月27日,安进公司与先声药业宣布,双方签署独家合作协议,将在中国市场共同开发及商业化四种生物类似药,其中安进继续负责这四种生物类似药的共同开发、上市许可申报...
生物类似药告急!默沙东围剿Celltrion
生物类似药告急!默沙东围剿Celltrion
05月26日 14:03 • 业界动态
英国反垄断机构本周做出决定,就美国默克公司打击英夫利昔的生物类似药的行为展开调查。如果属实,那么,默沙东公司将面临数量不菲的罚款等处罚。
生物类似药获胜! 亚洲药企进欧
生物类似药获胜! 亚洲药企进欧
03月07日 17:26 • 业界动态
为了阻止生物类似药进入市场,艾伯维希望即将到期的修美乐专利延长,但是,一项判决证明,生物类似药可能势不可挡。
罗氏悲剧了!安进和艾尔健已向美欧2大市场提交生物类似药ABP 215(贝伐单抗)上市申请
罗氏悲剧了!安进和艾尔健已向美欧2大市场提交生物类似药ABP 215(贝伐单抗)上市申请
12月15日 13:55 • 业界动态
美国生物技术巨头安进(Amgen)与合作伙伴艾尔健(Allergan)近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了生物类似药ABP 215的上市许可申请(MA...
强生危险!辉瑞英夫利昔生物类似药PF-06438179 III期临床获得成功
强生危险!辉瑞英夫利昔生物类似药PF-06438179 III期临床获得成功
09月19日 11:10 • 研发进展
美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,该公司开发的英夫利昔生物类似药PF-06438179(infliximab-Pfizer)在III期临床研究(REFLECTIONS B537-02)达到了主要终点。
FDA批准首个抗体生物类似药
FDA批准首个抗体生物类似药
04月06日 17:14 • 研发进展
今天FDA批准了辉瑞和南朝鲜生物技术公司Celltrion的生物类似药infliximab-dyyb(辉瑞商品名Inflectra ,Celltrion的商品...
生物类似药到2020年预计可为欧美患者节约1110亿美元
生物类似药到2020年预计可为欧美患者节约1110亿美元
03月31日 14:25 • 行业分析
一项新的分析显示,复杂生物药物的低成本版本,也称生物类似药,可以使美国及欧洲五大市场到2020年节省980亿欧元(1100亿美元)。然而,实现这些成本节约取决...
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孙健伟
现任:国药控股天津有限公司健康事业部市场分析高级经理;社会任职:天津市医药商...
涂宏钢
拥有10年临床工作经验,13年企业管理经验。 2001年-2005年,第二...
蔡德山
高级工程师,医药市场信息资深研究员。现任北京嘉林药业股份有限公司高级顾问。有...
谢峰
现任凯西医药咨询(上海)有限公司法务合规总监。发表文章:《中国水权转让制度研...
杜臣
高级工程师、执业药师、北京大学MBA,中国医药行业资深职业经理人。历任中国医...
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