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安进单克隆抗体Xgeva扩大适应症获批
安进单克隆抗体Xgeva扩大适应症获批
01月12日 16:35
安进公司近日宣布,美国食品和药物监督管理局(FDA)已批准XGEVA(denosumab)的补充生物制剂许可证申请(sBLA),扩大当前Xgeva预防实体瘤患...
2.4亿美元主攻帕金森病 安进达成研发新协议
2.4亿美元主攻帕金森病 安进达成研发新协议
12月08日 17:49
日前,位于加利福尼亚州伯克利的Carmot Therapeutics公司宣布与安进 (Amgen) 公司达成多年药物研发和许可协议。根据这一协议,Carmot...
安进多发性骨髓瘤药物3期临床达终点
安进多发性骨髓瘤药物3期临床达终点
10月28日 09:41
近日,安进(Amgen)公司公布的一项针对多发性骨髓瘤的3期临床试验的结果显示,与批准的常规剂量每周给药两次的效果相比较,高剂量Kyprolis与地塞米松联合...
安进骨质疏松症药物Prolia的sBLA申请获FDA批准
安进骨质疏松症药物Prolia的sBLA申请获FDA批准
10月14日 03:42
近日,安进宣布,FDA已经接受Prolia治疗激素性骨质疏松症患者(GIOP)的审查补充生物制剂许可证申请(sBLA)。该项申请提交于今年7月28日,主要基于...
安进联手先声开发中国生物类似药市场
安进联手先声开发中国生物类似药市场
09月28日 17:02
9月27日,安进公司与先声药业宣布,双方签署独家合作协议,将在中国市场共同开发及商业化四种生物类似药,其中安进继续负责这四种生物类似药的共同开发、上市许可申报...
安进偏头痛新药erenumab2期结果积极
安进偏头痛新药erenumab2期结果积极
09月15日 17:48
安进近日公布了一组新数据,进一步证明了其新药erenumab预防偏头痛的疗效。这次公布的数据中,包括一份针对关键性的2期慢性偏头痛研究的子分析。研究结果显示,...
AZ&安进TSLP抗体tezepelumab显示哮喘疗效
AZ&安进TSLP抗体tezepelumab显示哮喘疗效
09月08日 17:18
近日,阿斯利康和合作伙伴安进宣布他们TSLP抗体tezepelumab (又名AMG 157, MEDI9929)在一个二期临床显示疗效。这个叫做PATHWA...
安进新药3期临床证实可显著减少心血管病风险
安进新药3期临床证实可显著减少心血管病风险
09月08日 16:44
日前,安进公司(Amgen)宣布,对FOURIER临床3期试验数据的最新分析表明,在有中风历史的高胆固醇心血管病患者亚群中,使用Repatha® (evolo...
3期临床证实安进降胆固醇新药安全性
3期临床证实安进降胆固醇新药安全性
08月24日 16:34
安进(Amgen) 公司近日宣布,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了Repatha®(evolocumab)认知功能试验(EBBINGHAUS)的结果。研究表明,Repatha不劣于安慰剂,Repatha治疗组与安慰剂组之间的认知功能表现无显著差异。
心衰新药2期临床试验达主要终点
心衰新药2期临床试验达主要终点
08月11日 16:46
日前,Cytokinetics公司宣布该公司与安进(Amgen)联合开发的治疗心力衰竭 (heart failure) 的新药omecamtiv mecarb...
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孙健伟
现任:国药控股天津有限公司健康事业部市场分析高级经理;社会任职:天津市医药商...
涂宏钢
拥有10年临床工作经验,13年企业管理经验。 2001年-2005年,第二...
蔡德山
高级工程师,医药市场信息资深研究员。现任北京嘉林药业股份有限公司高级顾问。有...
谢峰
现任凯西医药咨询(上海)有限公司法务合规总监。发表文章:《中国水权转让制度研...
杜臣
高级工程师、执业药师、北京大学MBA,中国医药行业资深职业经理人。历任中国医...
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