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Tyme抗癌新药显著延长多种癌症晚期患者的OS
Tyme抗癌新药显著延长多种癌症晚期患者的OS
10月24日 15:10 • 药讯快递
日前,Tyme Technologies 公司宣布了该公司的SM-88在治疗多种转移性癌症患者的临床试验中的最新结果。对试验结果的最新分析表明,SM-88能够显着延长转移性癌症患者的总生存期(OS)。
多家上市公司涉抗癌项目 靶向药研发成趋势
多家上市公司涉抗癌项目 靶向药研发成趋势
10月19日 13:50 • 业界动态
《每日经济新闻》记者梳理后发现,虽然中国自主研发的1类新药数量有限,但多家上市药企已布局治癌药物的研发,并在临床试验上取得诸多突破性的进展。近日,中国科学院院...
中国宫颈癌预防控制科普项目在沪启动
中国宫颈癌预防控制科普项目在沪启动
09月13日 15:11 • 业界动态
2017年9月12日,中国宫颈癌预防控制科普项目启动会在上海隆重举行。中华预防医学会王陇德会长、国家卫生计生委妇幼健康服务司宋莉副司长、上海市卫生计生委王磐石...
重磅!免疫检查点PD-L1与CMTM6狼狈为奸
重磅!免疫检查点PD-L1与CMTM6狼狈为奸
08月24日 16:34 • 业界动态
当前的大多数癌症免疫疗法聚焦于PD-L1。在一项新的研究中国,来自荷兰癌症研究所等研究机构的研究人员证实这种已得到充分研究的蛋白是由它的搭档CMTM6控制着的...
FDA批准首个乳腺癌延长辅助疗法Nerlynx,降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险
FDA批准首个乳腺癌延长辅助疗法Nerlynx,降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险
08月21日 15:21 • 业界动态
美国生物技术公司Puma近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Nerlynx(neratinib,来那替尼)用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅...
9饮片抽检不合格:同仁堂、聚仁、时珍堂…
9饮片抽检不合格:同仁堂、聚仁、时珍堂…
08月21日 10:48 • 业界动态
1993年,黄曲霉毒素被世界卫生组织(WHO)的癌症研究机构划定为1类致癌物,近日,北京同仁堂等知名中药企业生产的9批次中药饮片均检测出这一不合格项目。
美FDA授予罗氏抗癌药Zelboraf突破性药物资格和优先审查资格
美FDA授予罗氏抗癌药Zelboraf突破性药物资格和优先审查资格
08月11日 16:29 • 药讯快递
瑞士制药巨头罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药Zelboraf(vemurafeni...
后发制人?赛诺菲或只能通过收购成为癌症药物市场引领者
后发制人?赛诺菲或只能通过收购成为癌症药物市场引领者
08月10日 15:11 • 业界动态
两年多之前,赛诺菲研发部门负责人埃利亚斯·泽尔胡尼(Islias Zerhouni)表示了对公司肿瘤制药生产线的失望,他指责相关责任人Tal Zaks和100名研究人员未能完成对投资者承诺的预期目标。
36种高价刚需药是如何被“谈”入医保的?
36种高价刚需药是如何被“谈”入医保的?
08月02日 13:21 • 业界动态
“看不起病”,甚至“因病致贫”曾是一些大病患者及其家庭的沉重记忆。近日,首次国家医保药品谈判准入结果尘埃落定,36种高价刚需药进入医保目录乙类范围,给患者带来福音。
罗氏靶向抗癌药Gazyvaro获英国NICE批准治疗滤泡性淋巴瘤(FL)
罗氏靶向抗癌药Gazyvaro获英国NICE批准治疗滤泡性淋巴瘤(FL)
07月27日 14:33 • 业界动态
瑞士制药巨头罗氏(Roche)靶向抗癌药Gazyvaro(obinutuzumab)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发...
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孙健伟
现任:国药控股天津有限公司健康事业部市场分析高级经理;社会任职:天津市医药商...
涂宏钢
拥有10年临床工作经验,13年企业管理经验。 2001年-2005年,第二...
蔡德山
高级工程师,医药市场信息资深研究员。现任北京嘉林药业股份有限公司高级顾问。有...
谢峰
现任凯西医药咨询(上海)有限公司法务合规总监。发表文章:《中国水权转让制度研...
杜臣
高级工程师、执业药师、北京大学MBA,中国医药行业资深职业经理人。历任中国医...
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